ヒトを含む動物はトリプトファンやメチオニン、リジンなどのアミノ酸を合成することができず、食物から摂取する必要がある。マメ科作物はタンパク質含量が高く、イネ科作物と併用することにより飼料としての栄養性を高めている。しかし、このような飼料においても必須アミノ酸が不足しており、発酵工業により生産された遊離アミノ酸を必要に応じて添加している。このうちトリプトファンの生産が最も高コストである。一方、マメ科作物は共生根粒菌によって空気中の窒素を固定することから、低コストでアミノ酸を生産することが可能である。そこで、トリプトファンによるフィードバック阻害に対する感受性の低下したイネアントラニル酸合成酵素αサブユニット遺伝子（OASA1D）を導入することにより、トリプトファンを高度に蓄積したマメ科種子作物（ダイズとアズキ）を開発する。

1. 組換え体はカリフラワーモザイクウイルス35Sプロモーター（CaMV35S）あるいは子葉特異的プロモーター（gy2）と接続したイネ改変型アントラニル酸合成酵素遺伝子を含む。
2. 固定系統は正常に生長、開花結実し、種子の遊離トリプトファン含量はダイズでは3.4〜8.1 mg/g、アズキでは1.3〜3.3 mg/gであり、非組換え体（それぞれ、0.16 mg/gと0.21 mg/g）と比較して21〜51倍に増加する（図１）。
3. 組換え種子の固定態（構造）トリプトファン含量は変化せず、全トリプトファン含量はダイズでは7.9〜12.5 mg/g、アズキでは3.6〜5.7 mg/gであり、非組換え体（それぞれ、4.6 mg/gと2.7 mg/g）と比較して約２倍に増加する（図１）。
4. 組換え種子において、トリプトファンを除き芳香族アミノ酸代謝物質は大きな変動を示さない（図２）。

1. トリプトファンを高度に蓄積するダイズとアズキの種子は、飼料ならびに飼料添加物素材として利用できる可能性がある。
2. 組換え体はトリプトファン類似物質である5-メチルトリプトファンによるフィードバック阻害を受けないことから、OASA1Dはダイズやアズキの組換え体の選抜マーカーとして使用できる可能性がある。