| ［背景・ねらい］ |
 |
1-デオキシノジリマイシン（DNJ）はブドウ糖の類縁化合物であり、消化管において糖質の分解酵素であるグルコシダーゼの阻害剤として働き、食事後の血糖値の上昇を抑制する。このDNJは桑葉に比較的豊富に含まれ、現在、茶、サプリメントなど種々の形態の“桑DNJ”が商品化されている。しかし、これら商品の多くは、DNJの効能を謳っているにもかかわらず、含量が明記されていない。これは、DNJが一般的な分析カラムで保持されないため、および分子内に特徴的な官能基を持たず、また含量が微量であることから通常のUV検出器などを利用した分析機器ではDNJの定量検出が不可能であったためである。そこで、この様な化合物でも高感度かつ安定に測定することできる光散乱検出器を用いて、DNJの簡易かつ信頼性の高い定量法を提供する。 |
|
| ［成果の内容・特徴］ |
| |
| 1． |
桑葉の凍結乾燥物（100mg）から、DNJを1mlの50%アセトニトリル/水（6.5mM酢酸アンモニウムを含む; pH5.5）で抽出し、遠心、濾過後、濾液の一部を高速液体クロマトグラフィー（HPLC）−光散乱検出器（60℃、窒素ガス1.0 Bar）に供する。分離カラムとしてTSKgel Amide-80（東ソー）を用い、カラム温度：40℃、移動相：81%アセトニトリル/水（6.5mM酢酸アンモニウムを含む; pH5.5）、流速：1 ml/minで分析する。
光散乱検出器での検出結果を図1a、同時に測定した質量分析器（MS）でのDNJの検出結果を図1b、そのピークにおけるMSスペクトルを図1cに示す。 |
| 2． |
DNJの標準曲線は0.1〜32μgの範囲で良好な直線性を示す（図2）。桑の葉におけるDNJ量はおよそ0.1〜0.2%（乾燥重）であり、本法により十分な感度で桑DNJの定量が可能である。 |
| 3． |
この分析手法で桑葉、茶、サプリメントの分析が可能である。本方法における分析の結果を表1に示す。 |
|
|
| ［成果の活用面・留意点］ |
| |
| 1． |
本分析法はDNJのカラムに対する分離原理がイオン交換と考えられ、DNJの保持時間は移動相のイオン強度、pHにより強い影響を受ける。そのため、移動相の調製、および分析試料の調製時には特に留意が必要である。 |
| 2． |
DNJの分析が確かなものであることを確かめるため、新しい試料の分析に際しては、高速液体クロマトグラフィー／質量分析器（LC/MS）で、ピークの同定および、純度の検定を行うことが望ましい。 |
|
