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| ［背景・ねらい］ |
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マイクロサテライトは真核生物のゲノムDNA配列中に存在する２∼５塩基の反復配列であり、その反復数の違い（多型）を利用して、多くの生物で個体識別マーカーとして使われている。公開されたイネいもち病菌のゲノムDNAの塩基配列情報をもとに、マイクロサテライトの多型を検出することにより、イネいもち病菌の菌株の識別法を開発する。 |
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| ［成果の内容・特徴］ |
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| １. |
イネいもち病菌のゲノムDNAの塩基配列情報（Magnaporthe
Sequencing Project,
http://www.broad.mit.edu）をもとに５種類のプライマーセットを作製した（表１）。これらのプライマーセットを用いてPCR法（図１）によりマイクロサテライトを含む領域を増幅し、得られるDNA断片をジェネティックアナライザー（ABI
310等）で解析することにより、マイクロサテライトの多型を検出する（図２）。 |
| ２. |
隣接する水田から同時期に採取した複数菌株について本識別法を行うと、作製した５種類のプライマーセットにより得られるDNA断片の塩基数から判定した遺伝子型に多型が検出される（表２）。 |
| ３. |
従来行われている菌株識別法であるPot2-rep-PCR法で同一の遺伝子型と判定される２菌株（岩手株２と４）の識別が本法では可能である（表２）。 |
| ４. |
本識別法では、ジェネティックアナライザーによりDNA断片の塩基数を計測することから、同一の基準で遺伝子型の判定ができ、従来の菌株識別法と比べて再現性に優れる。 |
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| ［成果の活用面・留意点］ |
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| １. |
プライマーセットの分譲は可能である。 |
| ２. |
本識別法は、シミレーションによるイネいもち病菌の個体群動態モデルの検証ならびに薬剤耐性菌の動態の解明に利用できる。 |
| ３. |
PCR反応に供試するDNAの調製には市販のキットが利用できる。 |
| ４. |
使用するプライマーセットの数をさらに増やすことにより、より高精度な菌株の識別が可能となる。 |
| ５. |
菌の継代培養等による変異により、遺伝子型が変化する可能性がある。 |
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